细胞冻存液是用于冻存保存细胞的溶液，其目的是为了在低温下保护细胞并在液氮中长期储存细胞。本公司开发的细胞冻存液内含多种细胞保护剂、沉降稳定剂，可以有效的在冻存和复苏过程中保护细胞。
使用说明
（一）细胞冻存
1. 细胞冻存前将细胞培养至状态和密度合适，建议冻存前 4-8h 换液一次以保证细胞最佳生长状态；
2. 贴壁细胞需要用胰酶消化后收集细胞悬液，悬浮细胞直接收集细胞悬液；
3. 细胞悬液 1000rpm 离心 5min，弃上清；
4. 细胞沉淀物用对应体积的冻存液重悬，使细胞密度在 1x10^6-5x10^6个/mL 之间（具体细胞冻存密度可以根据自身需要调整）；
5. 将重悬好的细胞按 0.5mL-1mL 每管分装于标记好的冻存管中，拧紧瓶盖；
6. 立即将冻存管放入程序降温盒中，然后置于-80℃冰箱中(直立放置)，24 小时后移入液氮长期保存。
（二）细胞复苏
1. 准备 37℃温水，将所需的完全培养基置于水浴锅中预热 30min 后开始复苏；
2. 将细胞从液氮罐取中出，立即放入37℃水浴锅中快速解冻(操作时切勿使水浸没冻存管口，以免造成细胞污染)融化至米粒大小冰块取出；
3. 将冻存管以离心力 150g(约 900rpm)左右离心 1-2min，不同离心机具体转速会有差异；
4. 离心完成后弃去冻存液，用预热的培养基缓慢加入冻存管，并轻柔重悬细胞后接种至 T25 或者 10cm 皿；
5. 摇晃培养器皿，使细胞分布均匀后静置于37℃、饱和湿度细胞培养箱中培养，后序根据细胞状态，继续培养或换液，或者传代处理。
注意事项
1、使用本产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、冻存细胞分装至冻存管后，应减少在室温或4℃存放时间，请尽快移入到-80℃超低温冰箱。
3、建议对每个细胞每个批次进行冻存实验检测，以确保储存的细胞活性正常。
4、本产品仅供科研使用，不可应用于临床诊断和治疗等。
