一步 即凝广谱梯度制胶试剂盒
10-250kDa广谱蛋白覆盖，1小时内完成制胶到电泳，科研效率倍增
产品概述
专为蛋白变性PAGE电泳打造，融合一步法即凝技术与类梯度制胶工艺，实现广谱蛋白快速分离。搭配EnkiLife通用型快速电泳液，无需复杂操作，从制胶到电泳全程仅需1小时，大幅缩短实验周期，同时保证分离效果清晰稳定。
核心优势
一步即凝 操作极简
无需中途等待，加入配套试剂即可快速成胶，简化实验流程，降低操作门槛，新手也能轻松上手
广谱覆盖 无需换方
类梯度胶灵活适配10-250kDa分子量蛋白，各类蛋白均可实现清晰分离，无需频繁更换配方
高效省时 快速完成
20分钟快速制胶，15-35分钟电泳完成，全程不超过1小时，显著提升科研工作效率
产品组分
| 试剂盒组分 | 保存条件 | 100T规格 | 100T套装规格 |
|---|---|---|---|
| 促凝剂 | -20℃ | 10mL | 10mL |
| 下层胶1 | 2-8℃ | 250mL | 250mL |
| 下层胶2 | 2-8℃ | 250mL | 250mL |
| 上层胶3 | 2-8℃ | 100mL | 100mL |
| 上层胶4 | 2-8℃ | 100mL | 100mL |
| 20×通用型快速电泳液 | 2-8℃ | / | 500mL |
| 说明书 | - | 1份 | 1份 |
⚠ 产品有效期1年（按要求存放），促凝剂-20℃保存，4℃条件下有效期为3个月；试剂盒不可直接冻存，搭配20×通用型快速电泳液（RA10044）使用可发挥最佳性能
操作流程
一步凝固法（以1.0mm mini胶为例）
混合制胶液
各取2.5mL下层胶1和下层胶2，充分混匀
加入促凝剂
加入50μL促凝剂轻轻混匀，注入制胶板至距离短胶板上沿约1.5cm（溶液过量，请勿全量注入；加入促凝剂后需轻轻混匀，避免过多空气进入影响凝固）
制备上层胶
各取1.0mL上层胶3和上层胶4（取用前摇匀），充分混匀
注入并插梳
加入20μL促凝剂轻轻混匀，注入制胶板后插入梳齿
凝固备用
等待约20分钟凝胶凝固后，缓慢拔出梳齿即可使用
两步凝固法（以1.0mm mini胶为例）
混合制胶液
各取2.5mL下层胶1和下层胶2，充分混匀
加入促凝剂
加入50μL促凝剂轻轻混匀，注入制胶板至距离短胶板上沿约1.5cm（溶液过量，请勿全量注入；加入促凝剂后需轻轻混匀，避免过多空气进入影响凝固）
第一层胶凝固
加入适量水或乙醇覆盖液面，等待8-15分钟以使胶凝固后，倒去上层液体
制备上层胶
各取1.0mL上层胶3和上层胶4（取用前摇匀），充分混匀
加入促凝剂并注入
加入20μL促凝剂轻轻混匀，注入制胶板后插入梳齿
凝固备用
等待约7分钟凝胶凝固后，缓慢拔出梳齿即可使用
下层胶配制参考
| 凝胶厚度 | 下层胶1 | 下层胶2 | 促凝剂 |
|---|---|---|---|
| 0.75mm | 2.0mL | 2.0mL | 40μL |
| 1.0mm | 2.5mL | 2.5mL | 50μL |
| 1.5mm | 3.8mL | 3.8mL | 76μL |
上层胶配制参考
| 凝胶厚度 | 上层胶3 | 上层胶4 | 促凝剂 |
|---|---|---|---|
| 0.75mm | 0.8mL | 0.8mL | 16μL |
| 1.0mm | 1.0mL | 1.0mL | 20μL |
| 1.5mm | 1.5mL | 1.5mL | 30μL |
注意事项
1. 凝胶速度与温度正相关，可根据实际温度适当调整促凝剂用量
2. 溶液平衡至室温后再开始配胶，能有效避免凝胶产生气泡
3. 适用Tri-Gly电泳系统和MOPS电泳系统，推荐使用MOPS电泳系统以获得更佳效果
4. 推荐电泳电压为150-180V，最高不超过200V，避免影响分离效果
5. 本产品仅限科研使用，请勿用于其他用途
