3T3-L1细胞诱导分化为脂肪细胞套餐活动（2026.8.1-2026.12.31）
产品应用介绍
3T3-L1细胞成脂诱导模型是探究脂肪细胞分化机制、肥胖发病机理及抗肥胖药物筛选的关键工具。本套餐为3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞量身打造专属成脂诱导分化培养基，针对该细胞特性优化分化试剂配方，可显著提升其成脂分化效果。
产品套餐组合
| 套餐组分 | 产品货号 | 规格 | 目录价（元） | 单品活动价（元） |
|---|---|---|---|---|
| 3T3-L1细胞 | RC0043 | 1*106cell/T25 flask | 1500 | 880 |
| 3T3-L1细胞完培 | RC0043-C | 500mL | 460 | |
| 成脂诱导套装 | RC0044 | 100mL诱导液+100mL维持液 | 1650 | 1380 |
| 总价 | 3610 | |||
| 套餐优惠价 | 2080 |
客户反馈结果展示
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图3：客户3结果展示
图4：客户4结果展示
产品图片展示
诱导实验操作参考步骤
细胞分化诱导
1. 取对数生长期的细胞，根据使用的孔板，接种对应量的细胞；
| 项目 | 48 well | 24 well | 12 well | 6 well | T25 flask |
|---|---|---|---|---|---|
| 底面积 | 0.88cm² | 1.9cm² | 3.6cm² | 9.5cm² | 25cm² |
| 接种细胞数 | 1*10⁴ | 2*10⁴ | 1*10⁵ | 2*10⁵ | 6*10⁵ |
2. 接种之后的孔板，于37℃, 5% CO₂培养环境下培养至汇合度 90~100%；
3. 小心吸走原培养基，沿壁加入预先37℃预热的成脂诱导分化培养基诱导液；
4. 诱导48h后小心吸走诱导液，加入37℃预热的成脂诱导分化培养基维持液，再维持24h；
5. 吸走维持液，换回诱导液继续诱导48h；
6. 诱导液和维持液交替作用3-5次后（9-15天），继续用维持液维持培养直至镜下观察细胞内出现大量透亮脂滴。
注意：
需将原瓶成脂诱导分化培养基诱导液和维持液分装，对分装后即将使用的培养基进行预热后使用。
明胶包被 （如果细胞密度高出现漂浮的情况可以进行明胶包被）
- 培养器皿内放入已灭菌处理的爬片加入适量 0.1%明胶，使其完全覆盖整个爬片；如果您不需要使用细胞爬片，可直接包被孔板；
- 放置于37℃, 5% CO₂培养箱中至少 30min。
- 弃去多余的明胶，待培养器皿中的明胶晾干后，即可用于接种细胞。
注意：
包被明胶的培养器皿密封之后，4℃可以保存 1 周。
