产品简介
本试剂盒是一种基于WST-8的显色反应，通过比色法来检测细胞、组织或其它样品中NAD+ (氧化型辅酶I)和NADH (还原型辅酶I)各自的量、比值和总量的检测试剂盒。NAD (Nicotinamide adenine dinucleotide，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)是所有细胞中都存在的一种辅酶，包括NAD+ (氧化型)和NADH (还原型)两种形式。NAD+既是氧化还原反应过程中传递电子的辅酶，又可以作为很多酶的底物来参与细胞内反应。例如Sirtuins家族的Sirt1等去乙酰化酶就需要以NAD+作为底物进行去乙酰化反应来调控蛋白的乙酰化水平从而参与细胞的生命活动过程。NAD+在细胞和体内发挥着重要的功能，其合成和降解及其产物参与细胞凋亡、代谢调控和基因表达的调控等，并且NAD+的减少是细胞死亡的主要因素之一。NAD+在调节细胞氧化还原状态方面的重要性以及调控信号通路及转录方面的功能，使得NAD+及其合成和消耗的酶成为多种疾病的潜在药物靶点。
产品特点
★ WST-8是MTT的一种升级替代产品，和MTT或其他MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。首先，MTT被一些脱氢酶还原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而WST-8和XTT、MTS产生的formazan都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8产生的formazan比XTT和MTS产生的formazan更易溶解。再次，WST-8比XTT和MTS更加稳定，使实验结果更加稳定。
★ WST-8和MTT、XTT等相比，线性范围更宽，灵敏度更高。
★ WST-8和WST-1相比，检测灵敏度更高，更易溶解，并且更加稳定。
★ 本试剂盒使用便捷，灵敏度高，线性范围宽。可以检测含量低至0.25μM的NAD+或NADP，在0.25μM至10μM之间呈现良好的线性关系。使用细胞、组织等的裂解液即可进行检测，无需分离纯化细胞、组织或其它样品中的NAD+和NADH，并且能特异性检测NAD+和NADH，而不检测NADP+和NADPH。
检测原理
NAD+/NADH以及的传统检测方法是检测NADH在340nm处吸收波长的变化，该方法灵敏度较低并易受样品中有类似紫外吸收物质的干扰，并且在紫外检测过程中通常需要加大检测样品量以弥补NADH在340nm处吸光度过小的不足，因此该传统检测方法具有很大的局限性。本试剂盒可检测样品中NAD+、NADH的含量以及它们的比值，具体原理如下：
a. 测定NAD+和NADH的总量：乙醇(Ethanol)在乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase, ADH)的作用下氧化生成乙醛(Acetaldehyde)，在这一反应过程中NAD+被还原为NADH；生成的NADH在电子耦合试剂1-mPMS (1-Methoxy-5-methylphenazinium Methyl Sulfate)的作用下将WST-8还原生成橙黄色的formazan，在450nm左右有最大吸收峰。反应体系中生成的formazan与样品中NAD+和NADH的总量呈比例关系。
b. 单独测定NADH的量：60ºC水浴加热30分钟后，样品中NAD+会分解而只保留NADH。NADH将WST-8还原成formazan，通过比色法确定反应生成的formazan的量，最终可以确定样品中NADH的量。
c. 测定NAD+以及NAD+/NADH比值：根据前两步检测获得的NAD+和NADH的总量以及NADH的量，即可计算得到样品中NAD+的量以及NAD+/NADH的比值。
产品组分
编号 | 产品名称 | 包装规格（100T） | 保存方式 |
试剂一 | 乙醇脱氢酶 | 220μl | -20℃，避免反复冻融。 |
试剂二 | 显色液 | 1.1ml | -20℃，须避光保存；避免反复冻融。 |
试剂三 | NADH | 5mg | -20℃，须避光保存；NADH配制成溶液后，须适当分装后-80ºC保存；避免反复冻融。 |
试剂四 | NADH配制液 | 0.8ml | -20℃，避免反复冻融。 |
试剂五 | NAD+/NADH提取液 | 50ml | -20℃，避免反复冻融。 |
试剂六 | 反应缓冲液 | 12ml | -20℃，避免反复冻融。 |
耗材一 | 96 孔酶标板 | 1 板 | RT |
耗材二 | 96 孔覆膜 | 2 张 | RT |
保存条件
未拆封的试剂盒可在 -20℃保存12个月。
注意事项
1. 本试剂盒中的所有试剂均需要冷冻保存，请严格按照保存条件进行保存。如果不是一次用完，为避免反复冻融导致产品失效，请适当分装后保存。
2. NADH不太稳定，取出NADH后请尽快使用。如果发现标准曲线不理想，很有可能是标准品发生了降解。
3. 由于NAD+/NADH提取液比较粘稠，以该提取液作为稀释液时，无论对标准品还是样品进行稀释，在稀释过程中务必保证稀释均匀，否则易造成实验数据产生较大波动。
4. 在样品加样和混匀过程中，须尽量避免产生气泡，以免影响最终的吸光度测定。
5. 如果不能非常严格地控制反应温度和反应时间，每次检测都需要设置标准曲线。
6. 如果样品溶液中NAD+和NADH浓度过高或过低，不在试剂盒的线性检测范围内时，可适当调整样品或者提取液的用量。
7. 由于NAD+和NADH很不稳定，在冻存过程中较易降解，所以宜尽量使用新鲜样品进行检测。
8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
