细胞荧光染色利用荧光探针与细胞内的特定成分（DNA、蛋白质、细胞器等）特异性结合，或在特定生理条件下发生反应，在激发光照射下发射特征荧光，借助荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪等平台，实现细胞形态观测、靶点定位、表达定量与细胞状态分析。其核心流程覆盖荧光标记与信号检测两个环节：探针先通过特异性结合或生理响应富集于目标结构，再在激发光下发射特征波长荧光，经显微成像或流式检测完成可视化与定量。
免疫组织化学——融合免疫学、组织化学与显微成像的经典生物检测技术
免疫检查点分子程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）在与PD-L1或PD-L2结合时，关键性地调节T细胞的激活，使其成为癌症免疫治疗中的关键靶点。
利用多重免疫组化技术从免疫细胞密度、空间分布双维度解析胃癌免疫微环境特征，构建多维肿瘤浸润免疫细胞预测模型，旨在解决胃癌免疫治疗疗效精准预判的临床难题。
脱铁症是癌症治疗中一种很有前途的程序性细胞死亡模式，其驱动因素是铁过载和磷脂过氧化物的积累，最终导致致命的膜损伤。
本文汇总ELISA定量、定性实验中数据处理、标曲拟合、异常排查、结果解读、报告规范的高频问题，贴合实验室实操标准，兼顾新手入门与实验问题复盘，统一数据处理与结果判读标准，规避常见实验误差与解读错误。
在ELISA实验应用中，很多实验人员常混淆定性ELISA与定量ELISA，出现选型错误、结果判读偏差、实验流程冗余等问题。二者虽依托相同的抗原‑抗体特异性结合核心原理，但在实验目的、操作流程、结果形式、适用场景上差异显著。本文整理科研、临床、检测行业高频疑问，一站式解答ELISA定性与定量检测的核心问题。
ELISA是生物实验、临床检测中最常用的定量检测技术，实验结果的精准度、重复性非常依赖加样操作规范与孵育条件控制。多数ELISA实验假阳性、假阴性、数值偏差、孔间差异大等问题，并非试剂质量问题，而是温度、时间、避光三大核心细节把控不当导致。
Western Blot（WB）：用于从复杂混合物中分离和鉴别特定蛋白，广泛采用的基础蛋白分析手段。
