sgRNA+Cas9 (All in one)慢病毒产品‑高性价比之选
本产品基于CRISPR-Cas9技术开发，针对同一靶基因预先设计1~3条sgRNA序列，并分别完成慢病毒载体构建与病毒包装；载体同时携带sgRNA表达盒与Cas9编码序列两大核心元件，依托慢病毒转导递送方式，可将Cas9和sgRNA同步递送至目的细胞内部。病毒感染细胞后，依托CRISPR-Cas9系统介导DNA发生双链断裂，利用NHEJ非同源末端连接修复的非精确特性引入突变错误，最终实现目标基因的功能缺失。本产品的病毒载体携带Puro抗性筛选标记，可通过Puromycin抗生素筛选得到有效转导的阳性细胞，能够支持多种哺乳动物细胞完成高效、稳定的基因敲除(Gene Knockout)。
