成纤维细胞生长因子(FGFs)
成纤维细胞生长因子(FGF)家族由一组结构相关的信号蛋白组成,在胚胎发育、细胞增殖、分化、迁移、血管生成、组织修复和代谢调节中发挥关键作用。
肿瘤免疫治疗虽发展迅速且成果显著,但恶性肿瘤可通过构建免疫抑制微环境逃避免疫监视,这一问题严重制约治疗效果。PD-1、CTLA-4等免疫检查点分子及其在肿瘤免疫逃逸中的作用被揭示后,明确免疫细胞与癌细胞的相互作用成为开发新型免疫疗法的核心前提。多重免疫荧光(mIF)是一种可靠的高通量方法,能够直接观察单个细胞表达的多种生物标志物,并分析不同细胞群体中这些标志物的空间关系,这是传统的免疫组织化学(IHC)技术无法实现的。因此,研究《Immuno-profiling and cellular spatial analysis using five immune oncology multiplex immunofluorescence panels for paraffin tumor tissue》通过组合精心筛选的抗体,可识别多种细胞亚群。采用酪氨酸信号放大(TSA)手动方案作为验证多重染色的标准参照 。通过自动化染色仪将最初手动方案 4-5 天的染色时间大幅缩短至 14-17 小时,同时提升了染色一致性。文献展示了自动化TSA染色的优化过程与可重复性,并在一小队列非小细胞肺癌(NSCLC)样本中,验证了其在肿瘤微环境研究及细胞表型空间分布分析中的应用价值。
肾移植后的延迟移植肾功能(DGF)是肾脏移植后常见并发症,定义为移植后7天内需要透析,是慢性肾移植损伤的一个重要危险因素。而间质纤维化和肾小管萎缩(IFTA)是慢性肾损伤的典型表现。然而,并非所有DGF患者都会进展为IFTA,二者间的复杂关联尚未明确,核心瓶颈在于传统评估方法难以精准量化炎症浸润特征,无法早期识别IFTA进展的预测标志物。传统组织学评估依赖病理医师主观判断,准确性受经验影响大,且无法同时捕获多类免疫细胞的表型、密度及空间分布信息,制约了对炎症微环境与移植物预后关联的深入探究。《Quantitative assessment of inflammatory infiltrates in kidney transplant biopsies using multiplex tyramide signal amplification and deep learning》聚焦肾脏移植活检中炎症浸润的定量评估技术革新,旨在解决延迟移植肾功能患者间质纤维化和肾小管萎缩进展预测的临床难题,通过技术融合实现炎症浸润的精准量化分析。