简介
核小体由四种核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）组成，是染色质的主要结构单元。组蛋白最初被认为作为DNA包装的静态支架，但现在已被证实是动态蛋白，会经历多种翻译后修饰，包括乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化。
组蛋白甲基化是基因组活性区和非活性区形成的主要决定因素，对发育过程中基因组的正确编程至关重要。组蛋白H3（Arg2、17、26）和H4（Arg3）的精氨酸甲基化促进转录激活，这一过程由一类蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMTs）介导，其中包括共激活因子PRMT1和CARM1（PRMT4）。
相比之下，已鉴定出更多种类的组蛋白赖氨酸甲基转移酶，除一种外，其余均包含一个保守的催化SET结构域，该结构域最初在
果蝇Su(var)3-9、Enhancer of zeste和Trithorax蛋白中发现。赖氨酸甲基化主要发生在组蛋白H3（Lys4、9、27、36、79）和H4（Lys20）上，并与转录激活和沉默均有关。这些赖氨酸残基的甲基化协调着含有甲基赖氨酸结合模块的染色质修饰酶的募集，例如染色质结构域（HP1、PRC1）、PHD指状结构域（BPTF、ING2）、Tudor结构域（53BP1）和WD-40结构域（WDR5）。组蛋白去甲基化酶（例如PADI4、LSD1、JMJD1、JMJD2和JHDM1）的发现表明，甲基化是一种可逆的表观遗传标记。
组蛋白H3第4位赖氨酸的不同甲基化修饰（H3K4me1、H3K4me2、H3K4me3）及其在基因调控区域（增强子和活性基因）的分布
相关抗体
产品编号
| 产品名称 | 反应性 | 应用 | AMRe87485 |
|---|---|---|---|
| 二甲基化组蛋白H3（Lys4）兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-P、ICC/IF、FC、IP | AMRe03935 |
| 二甲基化组蛋白H3（Lys9）兔单克隆抗体 | 人、大鼠 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | AMRe03906 |
| 二甲基化组蛋白H3（Lys36）兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | WB、IHC-F、IHC-P、ICC/IF | AMM84831 |
| 二甲基组蛋白H3 (Lys27) 小鼠单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | Western blot、免疫沉淀、免疫细胞化学 | AMRe03979 |
| 二甲基组蛋白H3 (Lys79) 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | Western blot、免疫组化-荧光、免疫组化-磷酸化、免疫细胞化学/免疫荧光 | AMRe21336 |
| 组蛋白H3 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠 | Western blot、免疫组化、免疫荧光、免疫沉淀、酶联免疫吸附试验 | APS0635 |
| 辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔IgG(H+L)多克隆二抗 | 兔 | 酶联免疫吸附试验、Western blot、斑点印迹 | AMre80004 |
| GAPDH (12R9) 兔单克隆抗体 | 人、小鼠、大鼠、兔、犬、猴 | Western blot、酶联免疫吸附试验 | 相关产品 |
Peterson CL, Laniel MA. 组蛋白和组蛋白修饰。Curr Biol. 2004年7月27日;14(14):R546-51. [
- PMID: 15268870].Kubicek S, Schotta G, Lachner M, 等。组蛋白修饰在正常和异常发育过程中表观遗传转变中的作用。Ernst Schering Res Found Workshop. 2006;(57):1-27. [
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- PMID：15970672]Wysocka J、Swigut T、Xiao H 等。NURF 的 PHD 指状结构域将组蛋白 H3 赖氨酸 4 三甲基化与染色质重塑偶联。《自然》。2006年7月6日；442(7098):86-90。2006年5月21日在线发表。[
- PMID：16728976]Wysocka J、Swigut T、Milne TA 等。WDR5 与 K4 位点甲基化的组蛋白 H3 结合，对 H3 K4 甲基化和脊椎动物发育至关重要。《细胞》。2005年6月17日；121(6):859-72。2005.03.036。[
- PMID：15960974]Trojer P, Reinberg D. 组蛋白赖氨酸去甲基化酶及其对表观遗传学的影响。Cell. 2006 年 4 月 21 日；125(2):213-7.2006.04.003. [
- PMID：16630806].Flora
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