JC-1（又称CBIC2(3)）是一种检测线粒体膜电位（△Ψm）的荧光探针，分子式为C25H27Cl4IN4，分子量652.23，CAS号为3520-43-2，纯度高于95%。该物质广泛应用于细胞、组织或纯化线粒体的膜电位检测。
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研究首次揭示了淫羊藿素在尿路上皮癌治疗中的潜在价值，通过深入探究其作用机制，为尿路上皮癌的治疗提供了新的思路和靶点。
抗体纯化是指从血清中分离多克隆抗体，或从腹水液或杂交瘤细胞系的培养上清液中分离单克隆抗体的过程。其核心目标是获得高纯度、高活性且满足特定应用要求的抗体。
通过全基因组CRISPR-Cas9筛选，发现瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员4（TRPM4）是NC1的关键靶点。NC1通过特异性地激活人源TRPM4（hTRPM4），导致大量钠离子内流，进而引发细胞坏死。这种新型细胞死亡方式被命名为“钠超载诱导的坏死”（NECSO）。
研究以BV2小胶质细胞和小鼠为研究模型，系统探究锰暴露对cGAS-STING通路的调控作用，以及该通路与ROS、细胞凋亡、铁死亡之间的内在关联，深入揭示锰暴露诱导神经毒性的潜在分子机制，为锰神经毒性相关疾病的防控、靶点筛选及临床干预提供了新的研究视角和坚实的理论依据。
聚焦肿瘤微环境（TME）这一癌症免疫治疗的核心靶点，通过整合单细胞转录组学和空间转录组学技术，构建胃癌的空间分辨细胞图谱，旨在系统揭示肿瘤微环境的空间组织特征、三级淋巴结构的核心作用及免疫检查点分子的空间分布规律，为胃癌免疫治疗生物标志物的探索提供新视角，为临床个体化免疫治疗策略的制定提供科学依据。
作者创新性地运用多重荧光免疫组化技术（mIHC），以84例结直肠癌患者的癌组织及癌旁正常组织为研究对象，构建肿瘤组织芯片（TMA），同步检测癌干细胞标志物CD133、免疫检查点分子PD-L1、肿瘤相关抗原HER2及巨噬细胞标志物CD68的表达水平，结合临床病理特征与7年随访数据，探究上述标志物在结直肠癌中的诊断及预后价值，为结直肠癌的精准诊疗提供了新的技术支撑与理论依据。
血清(Serum)与血浆(Plasma)是针对血液采取了不同的处理方法得到的样本，因凝血过程影响，两者在成分上有一定差异，且这种差异在样本制备、保存等过程中均有体现，在样本采集之前应有所了解，以便选择最合适的样本制备策略。
ELISA实验的核心原理是抗原与抗体的特异性结合，而样本中的内源性酶会非特异性催化底物反应，或破坏抗原、抗体结构，导致实验信号异常，产生干扰。很多客户在开展ELISA实验时，常因未明确样本中各类酶的来源、未针对性加入酶抑制剂，出现检测结果偏差、假阳性或假阴性等问题。为帮助客户精准规避这一实验痛点，高效完成ELISA实验，EnkiLife整理了《血清、血浆酶来源参照表》，同时结合实验核心需求，科普血清、血浆酶的来源及与ELISA实验干扰的关联，助力大家通过明确酶来源、合理添加酶抑制剂，排除干扰、保障实验结果可靠。
